舒泰神：STSA-1005注射液取得I期临床(FDA)研究总结报告
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- 发布日期：2023-02-16
- 有效期至：长期有效
- 商机信息区域：全国
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详细说明
舒泰神(300204)2月16日晚间公告，近日，公司全资子公司舒泰神（加州）生物科技有限公司取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告。评价STSA-1005注射液的安全性和耐受性为主要研究目的I期临床试验结果显示，在方案拟定的剂量范围内，STSA-1005在健康受试者中安全性、耐受性良好，其PK参数接近线性动力学特征，免疫原性低。
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